Archivo mensual: abril 2012

Dos perspectivas del trabajo sexual

Diferentes opiniones sobre cual debe ser el destino de la prostitución, ¿abolir o legalizar?

La prostitución es un tema polémico donde los haya. Asociaciones feministas y de reinserción de las trabajadoras del sexo optan por la abolición total de esta profesión. En cambio, otros colectivos buscan la regularización de la prostitución argumentando que con la abolición lo único que se conseguiría sería hacer más invisibles a las mujeres que viven de su cuerpo, fomentando las mafias que tratan y obligan a las prostitutas a ejercer en contra de su voluntad.
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Por una prensa sin sección de contactos

Uno de los frentes que abarca AMUNOD (Asociación de Mujeres de la Noche Buscando el Día), es la lucha por la eliminación de los anuncios de contactos en los diarios generalistas. Desde el Congreso de los Diputados se han tomado medidas para evitar este tipo de negocio sexual en los medios. En mayo de 2007,  emitieron un dictamen en el que se instaba a los periódicos a eliminar de sus páginas los anuncios de contactos que son un gran negocio para la prensa. En ese momento, la mayoría de los diarios de pago de información en España incluían este tipo de anuncios y de hecho, según escribe Salomé García, periodista que trabajó como jefa de prensa en el diario Público y en el Ministerio de Igualdad, eran los únicos periódicos de toda Europa que seguían lucrándose con ese tipo de negocio. Sigue leyendo

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Archivado bajo Araceli García

Desahucio emocional y social

La crisis está aumentando los embargos por impagos de hipotecas pero, ¿qué efectos hay detrás?

Marta Fernández Jiménez

Hubo una época de efervescencia económica en España en la que los bancos prestaban créditos sin miramientos, para que la gente pudiese pagar las desorbitadas hipotecas que ofrecían. Actualmente, con un 22,85% de paro según el INE, muchas personas han dejado de poder pagar su casa, y por ello, el drama de los desahucios aumenta cada día a pasos agigantados. Sin ir más lejos, según datos del Consejo General del Poder Judicial, el año 2011 acabó con una subida del 23% de los desahucios en Alicante respecto al año anterior. Además se calcula que a nivel nacional, se procesaron alrededor de 58.241 embargos, situándose la Comunidad Valenciana a la cabeza con 13.711 desahucios durante el año pasado. Pero las alarmantes cifras desentrañan un problema social que conlleva consecuencias personales y sociológicas para los afectados, que conducen a la exclusión social.

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Ejemplo a seguir

Marta Fernández Jiménez

Islandia es el país que más se ha involucrado en la lucha contra los desahucios según explica Francisco Francés, sociólogo y profesor de Desigualdad Social en la Universidad de Alicante. El pasado mes de febrero y tras duras protestas de la población contra los políticos y bancos del país, en Islandia se puso en marcha la condonación de la deuda hipotecaria de gran parte de la población. Esta amnistía, pactada entre el Gobierno islandés y los bancos, supone una cantidad que corresponde al 13% del PIB nacional. Este porcentaje se traduce en el perdón de la deuda de las hipotecas de más de un cuarto de la población islandesa. Sigue leyendo

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Archivado bajo Despieces, Marta Fernández

Una historia real

Marta Fernández Jiménez

Cuando Salomón y Doally recibieron la carta del banco que avisaba del embargo de su casa el 28 de noviembre de 2011 acudieron a la reunión de Stop Desahucios Alicante.  Llegó el día y una multitud de gente se presentó en su casa para evitar el desalojo y lo consiguieron. La fecha del desahucio se pospuso hasta el 8 de febrero de 2012.

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La incesante lucha de los afectados por enfermedades raras

La calidad de vida de afectados por la patología minoritaria del síndrome de Marfan ha mejorado en los últimos años gracias al avance de la ciencia

Miembros de la Asociación SIMA en un acto para recaudar fondos.

Marina Giménez

En España más de 3 millones de personas sufren alguna de las 8.000 patologías raras que existen. El síndrome de Marfan es una de ellas. Alrededor de 10 mil o 12 mil personas sufren esta patología en este país, esto se traduce en que de 2 a 3 por cada 10 mil habitantes la padecen. Sin embargo, gracias a los avances de la ciencia las dificultades cardiovasculares que caracterizan a los Marfan y los problemas que tienen al tratar de tener descendencia han mejorado en los últimos años.

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La Asociación que lucha por los afectados de Marfan

La Asociación SIMA nació en Alicante en 1999. Su labor principal es otorgar información y asesoramiento médico a los afectados por el síndrome de Marfan. De igual forma, tratan de dar apoyo psicológico a los afectados y familiares así como unir sus fuerzas para divulgar a la sociedad las características que presenta este síndrome. Actualmente su máxima preocupación son aquellas personas afectadas que no están diagnosticas ya que son las que se encuentran en peor situación de riesgo, explica Nicolás Beltrán, Presidente de la Asociación del síndrome Marfan. Para llevar a cabo toda esta labor de información y otorgar apoyo a la investigación científica referente a la enfermedad, la Asociación cuenta con un grupo formado por un comité directivo, voluntarios, colaboradores y un comité científico. Para llevar a cabo esta actividad la Asociación ofrece un servicio a la prevención. Mediante esta asistencia se resuelven las dudas que plantean los afectados y familiares y ellos se encargan de orientarlos y canalizarlos a los servicios o unidades correspondientes.

Para desarrollar todo este trabajo SIMA cuenta con sedes autonómicas en España, la Asociación de Afectados de Síndrome de Marfan SIMA-Madrid y la Associació d’afectats per la síndrome de Marfan en Catalunya.

Hoy en día, SIMA, que durante 2011 atendieron a más de 1.700 usuarios, dando respuesta a 2.100 consultas, está formada por 2.000 asociados. Aunque “no se puede hacer una exhaustiva medición del alcance de la asociación ya que “muchas familias son afectadas por este síndrome pero solo está asociada un miembro”, asegura Nicolás Beltrán.

Otro de los objetivos de la Asociación de afectados de Marfan es difundir entre la sociedad las características de esta patología minoritaria. Por ello trabajan de manera directa desarrollando actividades como el Certamen SIMart, rastrillos solidarios o encuentros estatales y a través de las redes sociales. SIMA trabaja día a día para difundir sus circunstancias ya que a nivel social “todas las enfermedades raras están en un segundo plano”, afirma Beltrán.

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